•  
  •  
 
Chulalongkorn Medical Journal

Abstract

โลหิตจางธาลัสซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่พบบ่อยที่สุดและเป็นปัญหาทางสาธารณสุขที่สำคัญของประเทศไทย ความก้าวหน้าในการดูแลรักษาผู้ป่วยโดยเฉพาะการให้เลือดและขับเหล็กทำให้ผู้ป่วยกลุ่มนี้มีอายุยืนยาวขึ้น อย่างไรก็ตามภาวะแทรกซ้อนทางหัวใจและหลอดเลือดยังถือเป็นสาเหตุการตายที่สำคัญที่สุดของผู้ป่วยบีต้าธาลัสซีเมีย ทั้งชนิดรุนแรงมากและรุนแรงปานกลาง โดยภาวะแทรกซ้อนทางหัวใจและหลอดเลือดของผู้ป่วยบีต้าธาลัสซีเมียทั้งสองกลุ่มนี้มีความแตกต่างกันมากทั้งอาการแสดงทางคลินิก และพยาธิวิทยาของการเกิดโดยพบว่าผู้ป่วยบีต้าธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงมากพบภาวะหัวใจล้มเหลวด้านซ้ายได้เป็นส่วนใหญ่ส่วนผู้ป่วยบีต้าธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงปานกลางส่วนใหญ่พบภาวะความดันหลอดเลือดแดงในปอดสูงและหัวใจล้มเหลวด้านขวา บททบทวนวรรณกรรมนี้ได้เรียบเรียงความผิดปกติทางหัวใจและหลอดเลือดของผู้ป่วยบีต้าธาลัสซีเมียทั้งชนิดรุนแรงมากและรุนแรงปานกลาง โดยจะเน้นที่กลไกการเกิดความผิดปกติซึ่งมีความแตกต่างกันระหว่างสองกลุ่ม.

DOI

10.58837/CHULA.CMJ.58.6.8

First Page

657

Last Page

672

Share

COinS
 
 

To view the content in your browser, please download Adobe Reader or, alternately,
you may Download the file to your hard drive.

NOTE: The latest versions of Adobe Reader do not support viewing PDF files within Firefox on Mac OS and if you are using a modern (Intel) Mac, there is no official plugin for viewing PDF files within the browser window.