•  
  •  
 
Chulalongkorn Medical Journal

Abstract

โลหิตจางธาลัสซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่พบบ่อยที่สุดและเป็นปัญหาทางสาธารณสุขที่สำคัญของประเทศไทย ความก้าวหน้าในการดูแลรักษาผู้ป่วยโดยเฉพาะการให้เลือดและขับเหล็กทำให้ผู้ป่วยกลุ่มนี้มีอายุยืนยาวขึ้น อย่างไรก็ตามภาวะแทรกซ้อนทางหัวใจและหลอดเลือดยังถือเป็นสาเหตุการตายที่สำคัญที่สุดของผู้ป่วยบีต้าธาลัสซีเมีย ทั้งชนิดรุนแรงมากและรุนแรงปานกลาง โดยภาวะแทรกซ้อนทางหัวใจและหลอดเลือดของผู้ป่วยบีต้าธาลัสซีเมียทั้งสองกลุ่มนี้มีความแตกต่างกันมากทั้งอาการแสดงทางคลินิก และพยาธิวิทยาของการเกิดโดยพบว่าผู้ป่วยบีต้าธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงมากพบภาวะหัวใจล้มเหลวด้านซ้ายได้เป็นส่วนใหญ่ส่วนผู้ป่วยบีต้าธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงปานกลางส่วนใหญ่พบภาวะความดันหลอดเลือดแดงในปอดสูงและหัวใจล้มเหลวด้านขวา บททบทวนวรรณกรรมนี้ได้เรียบเรียงความผิดปกติทางหัวใจและหลอดเลือดของผู้ป่วยบีต้าธาลัสซีเมียทั้งชนิดรุนแรงมากและรุนแรงปานกลาง โดยจะเน้นที่กลไกการเกิดความผิดปกติซึ่งมีความแตกต่างกันระหว่างสองกลุ่ม.

DOI

10.58837/CHULA.CMJ.58.6.8

First Page

657

Last Page

672

Plum Print visual indicator of research metrics
PlumX Metrics
  • Usage
    • Downloads: 713
    • Abstract Views: 330
  • Captures
    • Readers: 1
see details

Share

COinS
 
 

To view the content in your browser, please download Adobe Reader or, alternately,
you may Download the file to your hard drive.

NOTE: The latest versions of Adobe Reader do not support viewing PDF files within Firefox on Mac OS and if you are using a modern (Intel) Mac, there is no official plugin for viewing PDF files within the browser window.