Abstract
ภาวะพร่องเอนไซม์กลูโคส 6-ฟอสเฟต ดีไฮโดรจีเนส (G6PD) พบมากในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ที่มีมาลาเรียชุกชุม ซึ่งเป็นผลมาจากความได้เปรียบในการอยู่รอดต่อการคุกคามของมาลาเรียภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD มีสาเหตุมาจากการกลายพันธุ์ของยีน G6PD ส่งผลให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเฉียบพลันเมื่อได้รับยาต้านมาลาเรีย ไพรมาควินเป็นยาต้านมาลาเรียที่มีคุณสมบัติในการรักษาและป้องกันการติดเชื้อมาลาเรีย แต่มีผลทำให้ผู้พร่องเอนไซม์ G6PD เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกอย่างรุนแรง ด้วยเหตุนี้การตรวจภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD และชนิดของการกลายพันธุ์ จึงมีความจำเป็นเพื่อเป็นข้อมูลในการรักษาผู้ป่วยมาลาเรียที่มีภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ได้อย่างมีประสิทธิภาพและเป็นอันตรายต่อผู้ป่วยน้อยที่สุด แต่อย่างไรก็ตามการตรวจคัดกรองภาวะพร่องเอนไซม์ก่อนให้ยาอาจไม่สามารถทำได้ในบางพื้นที่ที่ยังขาดเครื่องมือในการทดสอบ ดังนั้นการสรุปรูปแบบการกระจายตัวของภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD รวมทั้งชนิดการกลายพันธุ์ที่พบในพื้นที่ต่าง ๆ ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้จะเป็นประโยชน์ต่อการประเมินความเสี่ยงในการรักษาและควบคุมมาลาเรียด้วยยาไพรมาควินได้.
DOI
10.58837/CHULA.CMJ.58.2.5
First Page
153
Last Page
168
Recommended Citation
ชีพสุนทร, ชาลิสา หลุยเจริญ and นุชประยูร, อิศรางค์
(2014)
"ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และการตรวจวินิจฉัยเพื่อการรักษาโรคมาลาเรียด้วยยาไพรมาควิน,"
Chulalongkorn Medical Journal: Vol. 58:
Iss.
2, Article 5.
DOI: https://doi.org/10.58837/CHULA.CMJ.58.2.5
Available at:
https://digital.car.chula.ac.th/clmjournal/vol58/iss2/5
