Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

Other Title (Parallel Title in Other Language of ETD)


Year (A.D.)


Document Type


First Advisor

Nongnuj Muangsin


Faculty of Science (คณะวิทยาศาสตร์)

Degree Name

Master of Science

Degree Level

Master's Degree

Degree Discipline

Petrochemistry and Polymer Science




Puerarin (Pur) is herbal medicine that its inflammatory response but low solubility to reduce activity. Thus, the aim of this study was to synthesize q188-kappa-carrageenan@Pur@gold nanoparticles (q188-κ-c@Pur@AuNPs) for enhancing solubility and transdermal delivery. The κ-c was synthesized by quaternization of κ-c with 25% (v/v) q188, and the q188-κ-c @AuNPs was prepared by reducing HAuCl4 into AuNPs by using 25% (v/v) q188-κ-c as reducing and stabilizing agents. The highest degree of quaternization (%DQ) at 21.12% was found q188 addition, which was calculated from 1H NMR. The solubility of the q188-κ-c derivatives was 43.7±0.01%, which higher than κ-c. The size of synthesized q188-κ-c@AuNPs was confirmed by UV-vis, TEM, EDX and DLS, which were found the successfully synthesized with the size 15 nm. A cytotoxic study of Pur loaded on q188-κ-c-@AuNPs derivatives (q188-κ-c-@Pur@AuNPs) were observed, which shown increasing cytotoxicity to CLS cells and non-toxic to normal cells (Wi-38) by MTT assay. In vitro drug permeation was studied by Franz's cell method. The q188-κ-c-@Pur@AuNPs permeation was investigates by ICP-OES and UV-vis that shown increasing permeation to across cellulose membrane. According to the results, it was suggested that q188-κ-c@Pur@AuNPs can be a good candidate to further development for transdermal delivery applications.

Other Abstract (Other language abstract of ETD)

เพอรารินเป็นยาสมุนไพร มีคุณสมบัติในการต้านอักเสบ แต่เพอรารินละลายน้ำได้น้อยจึงทำให้ประสิทธิภาพในการรักษาลดลง ดังนั้นงานวิจัยนี้จึงสังเคราะห์อนุภาคทองคำระดับนาโนเมตรสำหรับนำส่งยาเพอราริน เพื่อเพิ่มการละลายและเพิ่มประสิทธิภาพในการนำส่งยาทางผิวหนัง ซึ่งสังเคราะห์ได้โดยดัดแปลงโครงสร้างของแคปป้า-คาร์ราจีแนนด้วยควอท 188 ที่ความเข้มข้น 25 เปอร์เซ็นต์โดยปริมาตร จากนั้นนำแคปป้า-คาร์ราจีแนนที่ดัดแปลงโครงสร้างแล้วใช้ปรับสเถียรและการสังเคราะห์อนุภาคทองคำระดับนาโนเมตรต่อไป สามารถยืนยันโครงสร้างแคปป้า-คาร์ราจีแนนหลังการดัดแปลงแล้วด้วยเทคนิค 1H NMR พบเปอร์เซ็นต์การสังเคราะห์ควอท 188 บนโครงสร้างแคปป้า-คาร์ราจีแนนเท่ากับ 21.21 เปอร์เซ็นต์ และมีค่าการละลายน้ำสูงถึง 43.7±0.01 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับแคปป้า-คาร์ราจีแนนก่อนดัดแปลงโครงสร้าง จากนั้นยืนยันขนาดอนุภาคทองคำระดับนาโนเมตรที่สังเคราะห์ได้ด้วยเทคนิคต่าง ๆเหล่านี้ เช่น UV-vis, TEM, EDX และ DLS พบขนาดอนุภาคทองคำระดับนาโนเมตรเท่ากับ 15 นาโนเมตร ศึกษาฤทธิ์ทางชีวภาพของตัวยาที่ถูกโหลดลงบนอนุภาคทองคำระดับนาโนเมตร พบว่าระบบนำส่งยาที่สังเคราะห์ขึ้นสามารถนำส่งยาเพอรินเข้าสู่เซลล์ได้แล้วจำเพาะกับเซลล์ CLS และไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์ปกติ ทดสอบการซึมผ่านผิวหนังของระบบนำส่งยาที่สังเคราะห์ขึ้นด้วยวิธีฟรานซ์เซลล์และพิสูจน์เอกลักษณ์ของอนุภาคที่ซึมผ่านเมมเบรนด้วยเทคนิค ICP-OES and UV-vis พบว่าระบบนำส่งยาที่สังเคราะห์ขึ้นสามารถนำส่งเพอรารินผ่านผิวหนังได้ ดังนั้นจากผลการทดลองทั้งหมดจึงสามารถยืนยันได้ว่าสามรถสังเคราะห์ระบบนำส่งยาที่เพิ่มการละลายน้ำและเพิ่มการนำส่งยาผ่านผิวหนังได้สำเร็จ เพราะฉะนั้นจึงสามารถนำระบบนำส่งยานี้ไปประยุกต์ใช้กับการนำส่งยาต่อไปได้



To view the content in your browser, please download Adobe Reader or, alternately,
you may Download the file to your hard drive.

NOTE: The latest versions of Adobe Reader do not support viewing PDF files within Firefox on Mac OS and if you are using a modern (Intel) Mac, there is no official plugin for viewing PDF files within the browser window.