Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

Oxidation of phenols by transition metal schiff-base catalysts

Other Title (Parallel Title in Other Language of ETD)

ออกซิเดชันของสารประกอบฟีนอลด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะแทรนซิชันชิฟเบส

Year (A.D.)

2002

Document Type

Thesis

First Advisor

Warinthorn Chavasiri

Faculty/College

Faculty of Science (คณะวิทยาศาสตร์)

Degree Name

Master of Science

Degree Level

Master's Degree

Degree Discipline

Petrochemistry and Polymer Science

DOI

10.58837/CHULA.THE.2002.1169

Abstract

Metal-Schiff base complexes catalyze the oxidation of phenols with oxygen providing the corresponding benzoquinones in yield distribution majoring depending on the substitution mode of the Schiff base ligands and other conditions. The optimum conditions studied including type of solvents, reaction time, reaction temperature and the amount and type of catalyst were explored. The oxidation of a chemical model, 2,6-dimethylphenol to 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone was examined. It was found that Co(II)-salen catalyst provided the desired product in high yield (>80% isolated yield) under mild conditions. In addition, under this developed conditions, some phenols could be transformed to the corresponding benzoquinones in good yield.

Other Abstract (Other language abstract of ETD)

ออกซิเดชันของฟีนอลเร่งปฏิกิริยาด้วยสารประกอบเชิงซ้อนโลหะแทรนซิชันชิฟเบส ภายใต้บรรยากาศออกซิเจน ได้เบนโซควิโนนที่สอดคล้องกันในปริมาณผลผลิตที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับหมู่แทนที่ของชิฟเบสลิแกนด์ และภาวะอื่นๆ ได้ศึกษาหาภาวะการเกิดปฏิกิริยาที่เหมาะสม ชนิดของตัวทำละลาย เวลา อุณหภูมิ ปริมาณและชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยา ได้ศึกษาการออกซิไดซ์สารต้นแบบ 2,6-ไดเมทิลฟีนอลเป็น 2,6-ไดเมทิล-1,4-เบนโซควิโนนพบว่า ตัวเร่งปฏิกิริยา Co(II)-salen สามารถให้ผลิตภัณฑ์ที่ต้องการในปริมาณสูง (>80% ของผลผลิตที่แยกได้) ภายใต้ภาวะที่ไม่รุนแรง นอกจากนี้ภายใต้ภาวะที่ได้พัฒนาขึ้นนี้ พบว่าฟีนอลบางชนิดสามารถเปลี่ยนรูปเป็นเบนโซควิโนนที่สอดคล้องกันในปริมาณสูง

Link to Full Text

Share

COinS