Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

Production of essential oil from Artemisia Dubia tissue culture

Other Title (Parallel Title in Other Language of ETD)

การผลิตน้ำมันระเหยจากเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยงโกฐจุฬาลำพา

Year (A.D.)

2001

Document Type

Thesis

First Advisor

Nijsiri Ruangrungsi

Second Advisor

Thanapat Songsak

Faculty/College

Faculty of Pharmaceutical Sciences (คณะเภสัชศาสตร์)

Degree Name

Master of Science in Pharmacy

Degree Level

Master's Degree

Degree Discipline

Pharmacognosy

DOI

10.58837/CHULA.THE.2001.755

Abstract

Callus cultures of Artemisia dubia Wall. ex Bess., the member of the family Asteraceae (Compositae), were initiated by placing sterilized leaf explants on semi-solid basal MS media, containing 1 mg/1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and 0.1 mg/1 kinetin. Suspension cultures were also initiated by using callus cultures on the same media (except without the agar). The chemical constituents of essential oil from callus and suspension cultures were identified and compared to essential oil from intact plant leaves by using Gas Chromatography (GC) and Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS). It was found that callus and suspension cultures produced the same major chemical constituent as the intact plants, sesquiterpenes namely davanone, but it was very low level of davanone recovered from their cultures. Some biotechnological techniques were used for improving the cell capacity to produce davanone. Nylon meshes were used for immobilising cell whilst various concentrations of geranyl acetate were fed for biotransformation process and adsorbent was also used for adsorbing the essential oil excreted from the cells. The level of davanone was increased after using these techniques.

Other Abstract (Other language abstract of ETD)

การเพาะเลี้ยงแคลลัสโกฐจุฬาลำพา (Artemisia dubia Wall. ex Bess.) ซึ่งเป็นพืชในวงศ์ Asteraceae (Compositae) เริ่มต้นจากการนำชิ้นใบที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว วางบนอาหารเพาะเลี้ยงกึ่งแข็งชนิด MS ที่ประกอบด้วย 2,4-dichlorophenoxyacetic acid 1 มิลลิกรัมต่อลิตร และ kinetin 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร เพื่อชักนำให้เกิดเป็นแคลลัส หลังจากนั้นนำแคลลัสที่ได้มาเปลี่ยนถ่ายลงในอาหารเหลวชนิดเดียวกัน เพื่อเพาะเลี้ยงให้เป็นเซลล์เพาะเลี้ยงแขวนลอย เมื่อใช้วิธี Gas Chromatography (GC) และ Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) วิเคราะห์และเปรียบเทียบองค์ประกอบเคมีของน้ำมันระเหยที่ได้จากต้นจริง และจากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช พบว่า น้ำมันระเหยที่ได้จากแคลลัสและเซลล์เพาะเลี้ยงแขวนลอยมีองค์ประกอบเคมีหลักเหมือนกับต้นจริง คือ สารกลุ่ม sesquiterpenes ชื่อ davanone แต่ปริมาณของ davanone ที่วิเคราะห์ได้นั้นน้อยมากเมื่อเปรียบเทียบกับต้นจริง จึงได้นำกลวิธีทางเทคโนโลยีชีวภาพมาใช้เพื่อเพิ่มความสามารถของเซลล์ในการสร้าง davanone ได้แก่ การใช้ตาข่ายไนล่อนเพื่อตรึงเซลล์ ร่วมกับการเติม geranyl acetate ความเข้มข้นต่างๆ เพื่อเป็นสารตั้งต้นในกระบวนการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพ และการใช้สารดูดซับเพื่อช่วยดูดซับน้ำมันระเหยที่ถูกขับออกมาจากเซลล์ ซึ่งจะสามารถวัดปริมาณของ davanone ได้สูงขึ้นหลังจากการนำกลวิธีทางเทคโนโลยีชีวภาพดังกล่าวมาใช้

Link to Full Text

Share

COinS