Chulalongkorn University Dental Journal
Publication Date
2001-01-01
Abstract
วัตถุประสงค์ การทดลองครั้งนี้ต้องการศึกษาผลของสารหลังจากแบคทีเรียที่เพาะเลี้ยงได้จากร่องลึกปริทันต์ของผู้ป่วย ในสภาวะที่ไม่มีออกซิเจน ที่มีต่อการกระตุ้นการทํางานของเอนไซม์ MMP-2 จากเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อเหงือก ของมนุษย์ วัสดุและวิธีการ แบคทีเรียจากร่องลึกปริทันต์ของผู้ป่วยถูกเพาะเลี้ยงในสภาวะที่ไม่มีออกซิเจนเป็นเวลา 5 วัน สาร หลังจากแบคทีเรียทั้งที่ผ่านและไม่ได้ผ่านการต้ม ถูกนําไปกระตุ้นเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อเหงือกของมนุษย์เป็น เวลา 48 ชั่วโมงในสภาวะที่ไม่มีซีรัม ระดับความเป็นพิษต่อเซลล์จะวัดด้วยเทคนิค MTT assay ส่วนการกระตุ้น การทํางานของเอนไซม์จะวัดโดยเทคนิค Zymography ในอีกการทดลองหนึ่ง การกระตุ้นเซลล์ด้วยสารหลังจาก แบคทีเรียจะทําในสภาวะที่มีหรือไม่มี actinomycin D และ cycloheximide เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ผลการศึกษา สารหลังจากแบคทีเรียในระดับที่ไม่เป็นพิษต่อเซลล์ ทั้งที่ผ่านและไม่ผ่านการต้ม สามารถกระตุ้น การทํางานของ MMP-2 ผลของการกระตุ้นจะแปรผันตามความเข้มข้นของสารหลั่งที่ใช้ ผลของสารหลั่งในการกระตุ้น MMP-2 จะถูกยับยั้งได้ด้วย cycloheximide แต่ไม่ยับยั้งด้วย actinomycin D สรุป สารหลังจากแบคทีเรียจากร่องลึกปริทันต์ของผู้ป่วย สามารถกระตุ้นการทํางานของเอนไซม์ MMP-2 จากเซลล์ เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อเหงือกของมนุษย์ โดยการกระตุ้นนี้ไม่ต้องการการสร้าง mRNA ใหม่แต่ต้องการการสร้างโปรตีนใหม่
DOI
10.58837/CHULA.CUDJ.24.1.1
First Page
1
Last Page
12
Recommended Citation
ปัทมพันธุ์, เกษรา; ทั่งทอง, ธนธร; โอสถานนท์, ธนภูมิ; หลิ่วจุลัสจรรย์, วรภัทร; คูวัฒนสุชาติ, จินตกร; ดรงค์สุวรรณ, ทัศนีย์; and ภวสันต์, ประสิทธิ์
(2001)
"การกระตุ้นการทํางานของ MMP-2 โดยสารหลังจาก แบคทีเรียที่เพาะเลี้ยงจากร่องลึกปริทันต์,"
Chulalongkorn University Dental Journal: Vol. 24:
Iss.
1, Article 1.
DOI: 10.58837/CHULA.CUDJ.24.1.1
Available at:
https://digital.car.chula.ac.th/cudj/vol24/iss1/1