Behçet's disease-a Literature review(โรคบีเชตส์)

Authors

Poramate Pitak-Arnnop

Publication Date

1999-09-01

Abstract

Behçet's disease is a multisystemic inflammatory disease with histological evidence for vasculitis and characterized by mucocutaneous, ocular, articular, vascular, intestinal, pulmonary, renal and neurologic involvement. According to the diagnostic criteria formed by the International Study Group, recurrent oral ulceration is a prerequisite, with two more typical symptoms or signs. It is a disease of young adults with a more severe course in male subjects. Its prevalence is high in the Mediterranean basin, Turkey, Japan and those ethnic groups along the old Silk Route and has been known to be associated with HLA-B5 and HLA-B11. Although the pathogenesis of the disease is still unknown, most studies have proposed that immunologic factors may play a major role in its development in genetically predisposed individuals. It is well known that patients with Behçet's disease have an activated immune system, probably mediated by soluble factors in the circulation. The prognosis of the disease has been improved because of early diagnosis and suitable treatment. The management of Behçet's disease requires a multidisciplinary approach such as local, systemic and surgical therapies. Colchicine, corticosteroids, immunosuppressive drugs, and other agents have been applied for the appropiate treatment of Behçet's disease.(โรคบีเซตส์เป็นโรคที่มีการอักเสบของอวัยวะในหลายระบบของร่างกาย โดยมีลักษณะทางจุลพยาธิวิทยา เป็นหลอดเลือดอักเสบ ผู้ป่วยอาจมีอาการแสดงในระบบผิวหนังและเยื่อเมือก ตา ข้อต่อ หลอดเลือด ลําไส้ ปอด ไต และระบบประสาท จากหลักเกณฑ์การวินิจฉัยของกลุ่มนักวิจัยนานาชาติกําหนดให้อาศัยแผลในช่องปากเป็นอาการหลักในการวินิจฉัย ร่วมกับอาการหรืออาการแสดงที่ชัดเจน 2 ชนิดขึ้นไป ผู้ป่วยส่วนใหญ่มักอยู่ในวัยผู้ใหญ่ตอนต้นและผู้ป่วยชายมักมีอาการรุนแรงมากกว่าผู้ป่วยหญิง โรคนี้พบมากในประเทศแถบทะเลเมดิเตอเรเนียน ตุรกี ญี่ปุ่น และกลุ่มชนชาติตามเส้นทางสายไหม ซึ่งมักสัมพันธ์กับฮิวแมนลิวโคชัยท์แอนติเจนบี 5 และปี 51 ปัจจุบันยังไม่ทราบสาเหตุและกลไกการดําเนินโรคที่แน่ชัด แต่การศึกษาในปัจจุบันส่วนใหญ่พบว่าอาจสัมพันธ์กับภูมิคุ้มกันของร่างกายร่วมกับความเสี่ยงทางพันธุกรรม ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับสารบางชนิดในกระแสเลือด นอกจากนี้การพยากรณ์โรคในปัจจุบัน ดีขึ้น เนื่องจากสามารถวินิจฉัยโรคตั้งแต่ระยะแรก และผู้ป่วยได้รับการรักษาที่เหมาะสม ซึ่งมีหลายวิธีทั้งการรักษาเฉพาะที่ ยาที่ใช้ทางระบบ หรือการรักษาทางศัลยกรรม ยาโคลชิซีน ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ ยากดภูมิคุ้มกันและสารอื่น อีกหลายชนิดสามารถนํามาใช้รักษาโรคบีเซตส์ได้อย่างดี)

DOI

10.58837/CHULA.CUDJ.22.4.7

First Page

229

Last Page

238

Recommended Citation

Pitak-Arnnop, Poramate (1999) "Behçet's disease-a Literature review(โรคบีเชตส์)," Chulalongkorn University Dental Journal: Vol. 22: Iss. 4, Article 7.
DOI: 10.58837/CHULA.CUDJ.22.4.7
Available at: https://digital.car.chula.ac.th/cudj/vol22/iss4/7